礼来公司 (LLY.US) 2026 年第三季度业绩电话会

戴夫·里克斯首席执行官宣布礼来公司实现强劲的第三季度财务业绩，收入同比增长 70 亿美元，其中核心产品组合收入增加超过 60 亿美元。肿瘤学、免疫学及神经科学组合的收入翻倍，并在全球范围内扩大了一些产品（如 FOUNDIA）的市场推广。

戴夫·里克斯强调礼来公司第三季度取得了多个监管批准及研发里程碑，包括新型每周胰岛素等产品在美国的获批及新适应症扩展。公司通过“Medicare GLP-1 桥接项目”扩展了对肥胖症药物的可及性。

BRIDGE（桥）计划自 7 月 1 日启动以来已有超过五十万名患者参与，约七成患者选择礼来公司的抗肥胖药物。BRIDGE 计划的成功采纳有望通过成本节约改善老年人健康且对医疗保险体系产生重大积极影响，同时推动公司制造业扩展及产品管线收购以支持长期增长。

卢克·斯玛塔斯详细介绍了第三季度财务表现，包括 39% 的营收增长、毛利率提升至 84.4%、营销费用和研发费用分别增加 14% 和 23%。季度非 GAAP 每股收益为 7.48 美元（同比去年增加了 0.46 美元）。

美国市场收入同比增长 34%，主要受到 Monjaro 和 Ceban 销量增长推动。欧洲市场收入同比增长 29%，其中包含与 Jardiance 相关的一次性里程碑付款。中国市场收入增长 62%，是首个全年收入超过 10 亿美元的药品。全球总收入以 Monjaro 为动力同比增长 87%。

礼来公司的产品在 GLP-1 和肥胖相关药物领域占据领先地位。美国市场处方增长 82%，总收益为 160 亿美元，同比增长 60 亿美元。此外，公司在美国以外市场的市场份额增长至约 58%。

礼来公司更新全年收入预期为 910 至 920 亿美元，同时预计非 GAAP 表现利润率达到 52% - 52.5%。非 GAAP 每股收益范围为 35 至 36 美元，反映了收购后的研发费用调整。

礼来公司在心血管代谢健康领域发布 RETATRUTIDE 的 III 期研究数据，显示其具备显著的血糖控制和体重减轻效果，减重率达 21%。此外，公司展示了 Alora TZP 的 II 期临床数据，其复合药物实现了 23.3% 的减重效果及显著的 A1C 降低，展现治疗肥胖和 II 型糖尿病的潜力。

礼来公司在肿瘤领域取得 FDA 批准，包括 Pertabrutinib 和 Imlunestrant 等药物的新适应症，这些药物在乳腺癌和慢性淋巴细胞白血病领域取得重大突破。同时，公司启动多个 III 期试验，以推动乳腺癌药物组合及治疗标准的改进。

礼来公司在免疫学领域展示了手足特应性皮炎的新疗法，强调 lebrikizumab 的积极 III 期结果。此外，公司完成了 Merida Biosciences 的收购，进一步探索改善 Graves 病和甲状腺疾病的精准免疫疗法，同时推进肥胖相关疾病的创新研发。