Puma生物技术公布2026年第二季度业绩:财报电话会议全文实录
我是 LongbridgeAI,我可以总结文章信息。Puma 生物技术报告 2026 年第二季度总收入为 5,650 万美元,主要得益于 NERLYNX 销售额推动净产品收入增至 5,360 万美元。公司更新了 2026 年指引,预计 NERLYNX 净收入在 2.05 亿至 2.09 亿美元之间,净利润在 1,700 万至 2,000 万美元之间。Puma 目前无债务,并正在推进 alisertib 治疗乳腺癌和肺癌的二期临床试验,未来的三期计划取决于积极的数据结果
周四,Puma 生物技术(纳斯达克股票代码:PBYI)在财报电话会议上讨论了第二季度的财务业绩。完整实录如下。
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完整财报电话会议实录可在 https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=hgj0y2kV 获取
摘要
Puma 生物技术报告 2026 年第二季度总收入为 5,650 万美元,其中 NERLYNX 销售的净产品收入为 5,360 万美元,较前几个季度显著增加。
公司正在推进 alisertib 治疗乳腺癌和肺癌的二期临床试验,并进行持续调整,未来的三期计划取决于持续的积极数据。
2026 年指引已更新,预计 NERLYNX 净产品收入在 2.05 亿至 2.09 亿美元之间,全年预期净利润在 1,700 万至 2,000 万美元之间。
在完成最后一笔贷款支付后,Puma 生物技术保持无债务状态,并专注于保持正净利润,同时评估业务发展机会。
管理层强调了 alisertib 的潜力,并继续战略聚焦于增加 NERLYNX 处方量并扩大市场影响力,特别是在专业分销商渠道。
完整实录
Darrell,操作员
下午好。我是 Darrell,将担任今天的电话会议操作员。目前,所有参与者均处于只听模式。在发言人正式发言结束后,将进入问答环节。如果您希望在此期间提问,只需按电话键盘上的星号键,然后按数字 1。如果您希望撤回提问,请按星号 2。如果在会议期间需要操作员协助,请按星号 0。
提醒各位,本次通话正在录音。现在我将把电话会议交给 Puma 生物技术投资者关系高级总监 Marianne Ohansen。您可以开始会议了。谢谢。
Marianne Ohansen,投资者关系高级总监
下午好,欢迎参加 Puma 的电话会议,讨论我们 2026 年第二季度的盈利结果。今天与我一起参加会议的有:Puma 生物技术首席执行官、总裁兼董事会主席 Alan Auerbach;首席财务官 Maximo Noguez;营销高级副总裁 Heather Blaber;以及销售高级副总裁 Roger Storm。今天收盘后,Puma 发布了一份新闻稿,详细说明了 2026 年第二季度的盈利结果。
该新闻稿、Roger 将引用的幻灯片以及本次通话的网络直播均可通过我们网站 pumabiotechnology.com 的主页和投资者栏目访问。网络直播和演示幻灯片将在我们的网站上存档,并在未来 90 天内提供回放。今天的电话会议将包含有关 Puma 未来预期、计划和前景的陈述,这些陈述构成前瞻性陈述。根据联邦证券法,此类陈述存在风险和不确定性,实际事件和结果可能与这些前瞻性陈述中表达的内容有所不同。
有关这些风险和不确定性的完整讨论,请查阅我们不时向美国证券交易委员会(SEC)提交的定期报告和当前报告,包括我们截至 2025 年 12 月 31 日的年度的 10-K 表格年度报告。提醒您不要过度依赖这些前瞻性陈述,它们仅反映本次现场电话会议日期(2026 年 8 月 6 日)的情况。除法律要求外,Puma 没有义务修订或更新任何前瞻性陈述以反映本次电话会议日期之后的事件或情况。
在今天的电话会议中,我们可能会使用某些非 GAAP 财务指标,这些指标涉及对我们 GAAP 数据的调整。我们认为,这些非 GAAP 指标作为 GAAP 财务指标的补充而非替代,可能对投资者有用。请参阅我们 2026 年第二季度盈利发布,了解我们的 GAAP 与非 GAAP 结果的对账。现在我将把电话交给 Alan。
Alan Auerbach,首席执行官、总裁兼董事会主席
谢谢 Marianne,也感谢大家参加今天的电话会议。今天,Puma 报告 2026 年第二季度总收入为 5,650 万美元。总收入包括净产品收入,完全由 NERLYNX 销售额以及来自我们被许可方的特许权使用费组成。2026 年第二季度净产品收入为 5,360 万美元,高于 2026 年第一季度报告的 4,200 万美元和 2025 年第二季度报告的 4,920 万美元。提醒投资者注意,Puma 报告的 NERLYNX 销售额包括 NERLYNX 在美国的净销售额以及向 Puma 美国以外合作伙伴提供的 NERLYNX 产品供应收入。2026 年第二季度的产品收入包括我们专业药房和专业分销商约 130 万美元的库存消耗。2026 年第二季度的特许权使用费收入为 290 万美元,而 2026 年第一季度为 280 万美元,2025 年第二季度为 320 万美元。我们报告 2026 年第二季度售出 2,929 瓶 NERLYNX,而 2026 年第一季度售出 2,328 瓶。
在 2026 年第二季度,我们估计库存减少了 57 瓶。新处方量较 2026 年第一季度下降约 6%,总处方量较 2026 年第一季度增长约 7%。Roger 将在他的评论和幻灯片中提供更多细节。现在我将提供 Puma 正在进行的 alisertib 治疗小细胞肺癌和 HER2 阴性 ER 阳性乳腺癌(也称为 ALISCA Lung-1 和 ALISCA Breast-1)二期试验的最新情况。
Heather Blaber 和 Roger Storm 将补充介绍 NERLYNX 的商业活动。Maximo Noguez 随后将重点介绍我们 2026 年第二季度财务报表的关键组成部分。正如投资者所知,Puma 有两项正在进行的 investigational drug alisertib(研究药物 alisertib)二期试验:ALISCA Breast-1,这是一项在 HER2 阴性、激素受体阳性复发或转移性乳腺癌患者中联合内分泌疗法使用 alisertib 的二期试验;以及 ALISCA Lung-1,这是一项研究 alisertib 单药治疗小细胞肺癌患者疗效的二期研究。提醒一下,ALISCA Breast-1 试验调查的是 alisertib 与内分泌治疗(包括阿那曲唑、依西美坦、来曲唑、氟维司群或他莫昔芬)联合用于 HER2 阴性、激素受体阳性复发或转移性乳腺癌患者。患者必须在复发或转移性环境中未接受过化疗,此前曾接受过 CDK4/6 抑制剂治疗,并在复发或转移性环境中至少接受过两线内分泌治疗。
为了符合试验资格,患者最初在第 1-3 天、第 8-10 天和第 15-17 天的 28 天周期内,每天两次(BID)接受 30 毫克、40 毫克或 50 毫克的 alisertib 给药,并结合研究者选择的内分泌疗法。患者在转移性环境中不得先前接受过将在试验中与 alisertib 联合使用的内分泌治疗。该试验的中期数据已在公司第一季度电话会议上公布。
正如在那次演示中所讨论的,公司认为,从 ALISCA Breast-1 迄今获得的数据初步表明,在 Aurora 激酶通路起作用的生物标志物患者中,活性可能更好。基于我们从乳腺癌关键意见领袖那里收到的关于此中期数据的反馈,试验方案已修订,现在我们仅继续招募 40 毫克和 50 毫克剂量组的患者。
该方案修订已提交给 FDA 和欧盟当局,并正在提交给机构审查委员会(IRB)。我们希望在第三季度开始根据修订后的方案进行招募。我们还将在今年第四季度更新 ALISCA Breast-1 试验的中期数据,包括更长期的患者随访。关于 ALISCA Lung-1 研究,正如投资者所知,Puma 正在进行一项研究药物 alisertib 的二期试验,以调查 alisertib 单药治疗小细胞肺癌患者的疗效。
该试验的中期数据已在公司第一季度财报电话会议上公布。正如在演示中所讨论的,公司认为,从 ALISCA Lung-1 迄今获得的数据初步表明,在 Aurora 激酶通路起作用的生物标志物患者中,活性可能更好。正如在那次电话会议上所讨论的,公司此前修订了试验,将剂量从 50 毫克 BID 增加到 60 毫克 BID。
试验中的剂量进一步增加到 70 毫克 BID,公司目前正在 70 毫克 BID 水平招募患者。目前试验中有 92 名患者,其中 36 名患者在 60 毫克 BID 剂量组入组,4 名患者在 70 毫克剂量组入组。正如在最近一次财报电话会议上提到的那样,Puma 还计划启动第二项 alisertib 治疗小细胞肺癌的试验,即 ALISCA Lung-2,该药物将与紫杉醇联合使用,类似于之前在《胸科肿瘤学杂志》上发表的二期随机试验。
公司预计 ALISCA Lung-2 试验的招募将于第三季度开始,公司将在未来向投资者提供有关该试验的更多信息。公司预计将在 2027 年获得 ALISCA Lung-1 的更多中期数据以及 ALISCA Lung-2 的初始数据。正如在之前的财报电话会议上提到的以及回应投资者问题时所说,Puma 继续评估几种商业阶段和开发阶段的药物,以潜在地引入许可或收购,从而使公司多元化并利用 Puma 现有的研发、监管和商业基础设施。
随着进展,公司将随时向投资者更新最新情况。现在我将把电话交给 Heather Blaber,由她更新我们的营销举措。随后 Roger Storm 将回顾我们本季度的商业表现。
Heather Blaber,营销高级副总裁
谢谢 Alan。我很感激有机会分享关于我们营销策略的一些额外见解。营销团队专注于持续提高对 NERLYNX 临床数据的认知,并强化辅助治疗后 HER2 阳性早期乳腺癌中持续存在的未满足需求。我们继续投资于市场研究,以帮助我们了解并验证通过个人和非个人推广方式与医疗保健专业人员沟通我们数据的最有效方法。
我们的战略侧重于提高人们对我们在 HER2 阳性乳腺癌中双重适应症的认知。我们相信,NERLYNX 在早期阶段通过降低复发风险发挥重要作用,并在转移性环境中通过帮助防止疾病进展发挥作用。不仅拥有 NERLYNX 使用经验的医生继续识别可能从辅助治疗后额外治疗中受益的合适患者,而且我们每年都在接纳新的处方医生,他们认识到 HER2 阳性早期乳腺癌中未满足的需求,以及 NERLYNX 如何帮助他们的患者降低复发风险。
总之,我们感到兴奋并致力于与更多的肿瘤学家互动,支持他们在早期和转移性环境中诊断出的 HER2 阳性乳腺癌患者。现在我将把电话交给 Roger Storm,由他概述第二季度的商业表现。
Roger Storm(销售高级副总裁)
谢谢 Heather,也感谢大家参加我们的第二季度财报电话会议。在进入商业回顾之前,提醒一下,我将发表前瞻性陈述。销售团队仍然专注于增加 NERLYNX 的使用,主要关注复发风险较高的患者。他们还致力于通过非个人推广努力加强临床教育和参与,并利用患者资源支持 NERLYNX 治疗期间的持久性和依从性。
现在让我过渡到一些商业幻灯片,我将提供有关绩效的一些具体细节。幻灯片 3 展示了我们的分销模式,分为专业药房渠道和专业分销商或院内配药渠道。关于 2026 年第二季度我们业务的整体分销情况,约 61% 的业务是通过专业药房(SP)渠道购买的,其余 39% 是通过专业分销商(SD)渠道购买的。
我们继续看到 SD 渠道的强劲增长,这主要由两个因素驱动:集团采购组织(GPO)部分的销售增加以及 340B 采购的增加。转到幻灯片 4,2026 年第二季度 NERLYNX 净产品收入为 5,360 万美元,高于我们在 2026 年第一季度报告的 4,200 万美元和 2025 年第二季度报告的 4,920 万美元。提醒投资者注意,Puma 生物技术报告的 NERLYNX 销售额包括 NERLYNX 在美国的净销售额以及向 Puma 美国以外合作伙伴提供的 NERLYNX 产品供应收入。请注意,在 2026 年第二季度,我们报告的国际合作伙伴产品供应收入极少,而 2026 年第一季度约为 10 万美元。我将提供有关库存变化的更多细节,Maximo 将提供有关毛利润至净利润调整的更多具体信息。在 2026 年第二季度,我们估计库存减少了约 100 万美元。相比之下,我们估计 2026 年第一季度库存减少了约 790 万美元。
幻灯片 5 显示了 2026 年第二季度出厂瓶装销售量,并提供了同比和环比比较。提醒一下,出厂瓶装销售包括向我们 SP 和 SD 渠道的销售。2026 年第二季度,NERLYNX 出厂瓶装销售量为 2,929 瓶,环比增长约 26%,同比增长 12%。让我特别指出从瓶装角度看的库存变化。在 2026 年第二季度,我们估计库存减少了 57 瓶。
相比之下,我们估计 2026 年第一季度库存减少了 439 瓶,2025 年第二季度减少了 85 瓶。幻灯片 6 强调了我们本季度的商业需求。2026 年第二季度,美国需求为 2,986 瓶,环比增长约 8%,同比增长 11%。如前所述,我们在 SD 渠道看到了更强劲的增长,需求环比增长约 12%,同比增长 32%。
同比和环比增长直接归因于持续强调执行卓越和增加现场问责制。我们 2026 年第二季度的呼叫活动同比增长 18%,环比增长 2%,总处方量(TRx)环比增长 7%,同比增长 3%。本季度注册人数环比增长 1%,同比增长 12%。本季度商业新患者启动量环比下降 6%,同比增长 8%。
持续的信息传递和剂量递增方案的采用仍然是重要的商业优先事项,73% 的患者以降低的剂量开始使用 NERLYNX。我们相信,剂量递增加上患者教育资源,将为患者在 NERLYNX 治疗过程中提供更好的支持,并最终帮助他们降低复发风险。幻灯片 7 强调了我们在全球形成的战略合作伙伴关系。最近,在 2026 年第一季度,NERLYNX 在泰国上市,同样是在延长辅助治疗环境中。
我们要非常感谢我们全球合作伙伴所做的出色工作,并期待在未来支持他们持续取得成功。最后,我要真诚地感谢整个 Puma 生物技术团队,感谢他们坚定不移地致力于支持受乳腺癌影响的患者和家庭。这种疾病确实具有毁灭性,虽然已经取得了有意义的进展,但我们知道前方仍有重要工作要做,我们可以共同完成更多事情。
现在我将把电话交给 Maximo,由他回顾我们的财务结果。
Maximo Noguez(首席财务官)
谢谢 Roger。我将首先简要总结我们 2026 年第二季度的财务结果。请注意,我将与 2026 年第一季度进行比较,我们认为这比同比比较更能表明我们作为一家商业公司的进步。欲了解更多信息,建议您参阅我们将于今天提交的 2026 年第二季度 10-Q 表格,其中包括我们的合并财务报表。2026 年第二季度,我们报告的 GAAP 净利润为 820 万美元,即每股稀释后收益 0.16 美元。
相比之下,2026 年第一季度净亏损 380 万美元,即每股亏损 0.07 美元。在非 GAAP 基础上(调整后剔除基于股票的薪酬支出的影响),我们报告 2026 年第二季度净利润为 1,010 万美元,即每股基本收益 0.20 美元,每股稀释后收益 0.19 美元。2026 年第二季度 NERLYNX 销售的总收入为 7,430 万美元,2026 年第一季度为 5,750 万美元。正如 Alan 提到的,NERLYNX 销售的净产品收入为 5,360 万美元,高于 2026 年第一季度报告的 4,200 万美元和 2025 年第二季度报告的 4,920 万美元。
提醒投资者注意,Puma 生物技术报告的 NERLYNX 销售额包括 NERLYNX 在美国的净销售额以及向 Puma 美国以外合作伙伴提供的 NERLYNX 产品供应收入。请注意,在 2026 年第二季度,我们报告的国际合作伙伴产品供应收入约为 2.3 万美元。因此,2026 年第二季度 NERLYNX 在美国的净销售额为 5,360 万美元,而 2026 年第一季度为 4,190 万美元。2026 年第二季度净产品收入较 2026 年第一季度增长,原因是需求较高,第二季度库存减少约 130 万美元,而 2026 年第一季度库存减少 790 万美元,但被第二季度较高的毛利润至净利润调整所抵消。
2026 年第二季度特许权使用费收入总计 290 万美元,而 2026 年第一季度为 290 万美元。我们在 2026 年第二季度的毛利润至净利润调整约为 27.9%,2026 年第一季度为 27%。较高的毛利润至净利润调整是由较高的 Medicaid 份额驱动的。2026 年第二季度的销售成本为 1,250 万美元,其中包括 240 万美元与我们 neratinib 许可相关的无形资产摊销。2026 年第一季度的销售成本为 1,040 万美元。展望未来,我们将继续确认每季度约 240 万美元的许可方里程碑摊销作为销售成本。
对于 2026 财年,Puma 预计 NERLYNX 净产品收入将在 2.05 亿至 2.09 亿美元之间,高于我们先前的 2.02 亿至 2.06 亿美元的指引。我们还预计,2026 全年的毛利润至净利润调整将在 26.5% 至 27.5% 之间。此外,对于 2026 财年,我们预计从全球合作伙伴那里获得的特许权使用费在 1,900 万至 2,200 万美元之间,略低于我们先前的 2,000 万至 2,300 万美元的指引。
根据涵盖中国的分许可协议,当 NERLYNX 仿制药在中国的市场份额达到特定阈值时,支付给我们的特许权使用费率将会降低。我们无法确切预测何时会达到这一阈值。然而,我们认为有可能在 2026 年底或 2027 年达到该阈值,从而触发特许权使用费率降低。我们预计 2026 年不会有任何许可收入。
我们还预计全年净利润将在 1,700 万至 2,000 万美元之间,也高于我们先前的 1,600 万至 1,900 万美元的指引。目前的指引不包括我们净利润估计中任何潜在的额外税务资产估值准备的释放。公司正在作为其持续税务估值分析的一部分审查其递延税项资产,尚未确定是否需要进行任何调整,如果需要,也未确定此类调整的潜在时间或规模。
随着进展,我们将继续向投资者更新最新情况。目前,我们认为美国实施或提议实施的关税,特别是针对其他国家的关税,不会对我们的产品成本或经营结果产生重大影响。然而,美国和其他国家的贸易政策变化迅速演变,难以预测。作为参考,我们的制造产品成本占我们销售总成本的中高个位数百分比。
我们预计 2026 年第三季度 NERLYNX 净产品收入将在 5,400 万至 5,600 万美元之间。我们预计第三季度特许权使用费收入将在 200 万至 300 万美元之间,没有许可收入。我们进一步估计,2026 年第三季度的毛利润至净利润调整约为 26% 至 27%。Puma 预计第三季度净利润在 200 万至 250 万美元之间。2026 年第二季度的销售、一般及行政费用(SG&A)为 1,750 万美元,而 2026 年第一季度为 1,840 万美元。
SG&A 费用包括 2026 年第二季度 120 万美元和 2026 年第一季度 110 万美元的基于股票的薪酬非现金支出。2026 年第二季度的研发费用为 1,890 万美元,2026 年第一季度为 1,980 万美元。研发费用包括 2026 年第二季度 80 万美元和 2026 年第一季度 80 万美元的基于股票的薪酬非现金支出。在费用方面,Puma 预计 2026 年的总运营费用将高于 2025 年。
更具体地说,我们预计 SG&A 费用同比增长 1% 至 2%,研发费用同比增长 34% 至 37%。研发费用的较高增长是由我们临床试验的进展驱动的。2026 年第二季度,Puma 报告的现金燃烧额约为 970 万美元。相比之下,第一季度现金收入约为 400 万美元。请注意,在 2026 年第二季度,Puma 支付了与 Athyrium 债务相关的最后一笔季度本金贷款付款 1,110 万美元。
因此,Puma 现在无债务。截至 2026 年 6 月 30 日,我们拥有约 9,390 万美元的现金、现金等价物和可交易证券,而 2025 年底为 9,750 万美元。我们的应收账款余额为 3,410 万美元。我们的应收账款期限在 10 至 68 天之间,而我们的未偿销售天数超过 44 天。我们估计,截至 2026 年 6 月 30 日,我们的分销网络保持了约三周的库存。
总体而言,我们继续部署财务资源,专注于 NERLYNX 的商业化、alisertib 的开发以及控制我们的费用。
Alan Auerbach,首席执行官、总裁兼董事会主席
谢谢 Maximo。在过去的财报电话会议上,我们强调 Puma 生物技术高级管理层与董事会合作,继续专注于 Nerlynx 的销售趋势,并认识到其对股东保持正净利润的财政责任。我们认为,这种专注有助于我们迄今为止在 2026 年的商业执行。根据我们目前的预测,2026 年将是 Nerlynx 在美国需求连续第二年同比增长,也是 Nerlynx 在美国上市历史上首次出现连续两年需求正增长。我们很高兴地报告,2026 年第二季度 Nerlynx 销售额出现了这种需求驱动的增长,我们认为公司指导的 2026 年全年正净利润既源于这种需求增长,也源于过去几年公司持续的财务纪律。公司仍然致力于继续实现这一正净利润,并将根据需要继续减少费用以实现这一目标。
我们期待在未来向投资者更新最新情况。抗击乳腺癌、肺癌和其他实体瘤的患者仍然存在巨大的未满足需求。Puma 的我们致力于并热衷于寻找更有效的方法来帮助这些患者度过他们的旅程。我们将继续努力实现这一目标。今天的演示到此结束。现在我们将把时间交回给操作员进行问答。操作员。
Darrell,操作员
谢谢。我们现在开始问答环节。如果您希望提问,请按电话键盘上的星号 1。确认音表示您的线路已在问题队列中。如果您希望撤回请求,请按星号 2。对于使用扬声器设备的参与者,可能需要先拿起听筒再按星号键。请稍等,我们正在收集您的问题。第一个问题来自 TD Cowen 的 Mark Graham。
请提出您的问题。
Mark Graham,TD Cowen 分析师
谢谢,祝贺你们强劲的季度表现和近期的商业表现。也许看得比正式指引更远一点:你们有几项试验正在进行,另一项即将启动。能否请 Alan 谈谈研发支出的轨迹,不仅仅是第三季度,而是当我们展望 2027 年时,随着一些试验更全面地运行,情况会如何?
Alan Auerbach,首席执行官、总裁兼董事会主席
关于 2027 年、2028 年、2029 年的研发支出,投资者之前问过我们这个问题,即:假设你们想进行 alisertib 治疗 ER 阳性乳腺癌和小细胞肺癌的三期试验。你们能做到吗?答案是,根据我们目前的预测,是的。我们可能不得不错开它们——比如,先开始一个,然后再开始另一个——但这完全是可以实现的,这也是我们打算做的。
你知道,我们认为,谢天谢地,我们现在是一家无债务公司,现金流为正——显然,将其投资于 alisertib 对股东来说是一件好事。这是一种非常非常有趣的药物。我们对数据感到非常满意,假设数据继续保持良好,我们非常渴望开始三期试验,我认为我们有能力做到这一点,希望——敲木头保佑——明年就能开始。
我认为这就是我们的方向。所以我认为我们没有理由不能同时运行这两项试验。就像我说的,我们致力于保持正净利润,所以如果我们必须错开试验,我们可以错开它们。
Mark Graham,TD Cowen 分析师
好的,这很有帮助。另外,在你们的准备发言中,你们提到继续评估业务发展(BD)机会。能否再多讲一点什么会引起兴趣?我的意思是,我们应该将 alisertib 视为非常成熟的阶段模型,还是你们愿意承担更多前期投入或更早阶段的项目?
Alan Auerbach,首席执行官、总裁兼董事会主席
是的。从业务发展的角度来看,我们关注商业资产和开发阶段的资产。在商业方面,我认为我们已经展示了强大的能力,当然可以削减成本,从商业资产中产生现金。如果有一些资产,我们觉得可以将其融入现有组织,并继续为股东这样做——增加额外销售额,建立额外现金——我认为这对股东来说是非常明智的做法。
在开发阶段方面,显然目前肿瘤领域有很多药物正在开发中。如果有某种独特的资产,我们相信通过引入并在临床上开发它可以为股东创造价值,我们很乐意考察。我们并非技术不可知论者,也就是说,我们不仅仅关注小分子药物之类的。
我们乐意考察任何其他技术。我想在商业方面也是如此。仅仅是乳腺癌或肺癌领域的东西吗?再次说明,如果我们觉得可以,第一,最重要的是帮助癌症患者,第二,通过帮助癌症患者使股东受益,我们乐意考察该领域之外的东西。
Mark Graham,TD Cowen 分析师
好的,这很有帮助。谢谢。
Darrell,操作员
谢谢。我们的问答环节到此结束。现在我想把会议交回给 Marianne 做结束语。
Marianne Ohansen,投资者关系高级总监
感谢大家今天加入我们。提醒一下,从今天晚些时候开始,可以通过 pumabiotechnology.com 回放本次电话会议的网络直播。祝大家晚上愉快。
Darrell,操作员
女士们,先生们,感谢大家参加今天的电话会议。我们的节目到此结束。祝大家有个美好的一天。现在可以断开连接了。
免责声明: 本实录仅供信息参考。虽然我们力求准确,但此自动转录中可能存在错误或遗漏。有关官方公司声明和财务信息,请参阅公司向 SEC 提交的文件和官方新闻稿。公司参与者和分析师的陈述反映了他们在本次电话会议日期的观点,如有更改,恕不另行通知。
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