禮來公司 (LLY.US) 2026 年第三季度業績電話會

戴夫·裏克斯首席執行官宣佈禮來公司實現強勁的第三季度財務業績，收入同比增長 70 億美元，其中核心產品組合收入增加超過 60 億美元。腫瘤學、免疫學及神經科學組合的收入翻倍，並在全球範圍內擴大了一些產品（如 FOUNDIA）的市場推廣。

戴夫·裏克斯強調禮來公司第三季度取得了多個監管批准及研發里程碑，包括新型每週胰島素等產品在美國的獲批及新適應症擴展。公司通過“Medicare GLP-1 橋接項目”擴展了對肥胖症藥物的可及性。

BRIDGE（橋）計劃自 7 月 1 日啓動以來已有超過五十萬名患者參與，約七成患者選擇禮來公司的抗肥胖藥物。BRIDGE 計劃的成功採納有望通過成本節約改善老年人健康且對醫療保險體系產生重大積極影響，同時推動公司製造業擴展及產品管線收購以支持長期增長。

盧克·斯瑪塔斯詳細介紹了第三季度財務表現，包括 39% 的營收增長、毛利率提升至 84.4%、營銷費用和研發費用分別增加 14% 和 23%。季度非 GAAP 每股收益為 7.48 美元（同比去年增加了 0.46 美元）。

美國市場收入同比增長 34%，主要受到 Monjaro 和 Ceban 銷量增長推動。歐洲市場收入同比增長 29%，其中包含與 Jardiance 相關的一次性里程碑付款。中國市場收入增長 62%，是首個全年收入超過 10 億美元的藥品。全球總收入以 Monjaro 為動力同比增長 87%。

禮來公司的產品在 GLP-1 和肥胖相關藥物領域佔據領先地位。美國市場處方增長 82%，總收益為 160 億美元，同比增長 60 億美元。此外，公司在美國以外市場的市場份額增長至約 58%。

禮來公司更新全年收入預期為 910 至 920 億美元，同時預計非 GAAP 表現利潤率達到 52% - 52.5%。非 GAAP 每股收益範圍為 35 至 36 美元，反映了收購後的研發費用調整。

禮來公司在心血管代謝健康領域發佈 RETATRUTIDE 的 III 期研究數據，顯示其具備顯著的血糖控制和體重減輕效果，減重率達 21%。此外，公司展示了 Alora TZP 的 II 期臨牀數據，其複合藥物實現了 23.3% 的減重效果及顯著的 A1C 降低，展現治療肥胖和 II 型糖尿病的潛力。

禮來公司在腫瘤領域取得 FDA 批准，包括 Pertabrutinib 和 Imlunestrant 等藥物的新適應症，這些藥物在乳腺癌和慢性淋巴細胞白血病領域取得重大突破。同時，公司啓動多個 III 期試驗，以推動乳腺癌藥物組合及治療標準的改進。

禮來公司在免疫學領域展示了手足特應性皮炎的新療法，強調 lebrikizumab 的積極 III 期結果。此外，公司完成了 Merida Biosciences 的收購，進一步探索改善 Graves 病和甲狀腺疾病的精準免疫療法，同時推進肥胖相關疾病的創新研發。