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艾伯维提交etentamig治疗多发性骨髓瘤的生物制品许可申请
Seeking Alpha·辉瑞Talzenna-Xtandi联合疗法获FDA扩大批准,用于早期前列腺癌治疗
rttnews·- 辉瑞公司 ( PFE ) 的 Talzenna 联合 Xtandi 获美国 FDA 扩大批准用于早期前列腺癌治疗。 - 该批准基于 3 期 TALAPRO - 3 试验,显示疾病进展或死亡风险降低 52 %。默克强调三期癌症试验胜利,聚焦2027年肿瘤管线催化剂
Market Beat·默克子宫内膜癌研究显示生存期显著延长
Benzinga·强生公布引人注目的癌症试验结果
GuruFocus·辉瑞公布25价肺炎球菌结合疫苗候选药物在婴儿中的II期临床数据
WorldPharmaceuticals·- 辉瑞公布了 25vPnC 婴儿疫苗的 II 期临床试验数据。 - 结果显示该疫苗具有良好的免疫原性且安全性良好。 - 试验数据支持其推进至 III 期临床试验阶段。欧盟批准特立妥单抗单药疗法用于更早阶段的多发性骨髓瘤治疗
PharmaTimes·辉瑞TALZENNA联合XTANDI获FDA批准用于更早线转移性前列腺癌治疗 | PFE股票新闻
StockTitan·- 美国 FDA 扩大批准辉瑞 TALZENNA 联合 XTANDI 用于特定前列腺癌治疗。 - 该组合疗法适用于携带 HRR 基因突变的转移性激素敏感性前列腺癌患者。 - 临床试验显示该疗法可将影像学进展或死亡风险降低 52 %。
