这很有趣……
众议员斯科特·富兰克林(共和党)购买了诺和诺德的股票诺和诺德是 Ozempic 的制造商富兰克林议员任职于为 FDA 提供资金的拨款小组委员会,该机构监管 Ozempic 药物作为该小组委员会的副主席,他参与决定 FDA 年度预算的投票自其购买以来,$诺和诺德公司(NVO.US) 已下跌 9%与我们分享你的投资心得,或其他想分享的内容...
📢 𝗝𝗨𝗦𝗧 𝗜𝗡: 诺和诺德因 GLP-1 销售预期强劲,上调 2026 年展望 - $诺和诺德公司(NVO.US) $Hims & Hers Health(HIMS.US) $礼来(LLY.US)
👉 𝗞𝗲𝘆 𝗛𝗶𝗴𝗵𝗹𝗶𝗴𝗵𝘁𝘀:➤ 诺和诺德上调了 2026 年全年调整后指引。➤ 更高的展望反映了 GLP-1 产品销售的预期增强。➤ 调整后销售指引改善至 CER 基础上的 0% 至-6%。➤ 此前调整后销售展望为 CER 基础上的-4% 至-12%。➤ 调整后营业利润指引改善至 CER 基础上的 0% 至-6%。➤ Q2 调整后销售额达到 784.88 亿丹麦克朗,按 CER 计算增长 7%。➤ Q2 调整后营业利润总计 333.89 亿丹麦克朗,按 CER 计算增长 11%。➤ 结果排除了美国 340B 药品定价计划的一次性影响。➤ Q2 包括 63 亿美元的非现金减值费用。👉 𝗪𝗵𝘆 𝗧𝗵𝗶𝘀 𝗠𝗮𝘁𝘁𝗲𝗿𝘀:➤ 指引改善表明对 GLP-1 疗法的需求强于预期。➤ 更高的展望可能增强投资者对诺和诺德盈利轨迹的信心。➤ 排除一次性项目提供了更清晰的底层运营业绩视图。📢 𝗝𝗨𝗦𝗧 𝗜𝗡: $诺和诺德公司(NVO.US) 诺和诺德的 Ziltivekimab 3 期临床试验未达主要心血管终点
👉 𝗞𝗲𝘆 𝗛𝗶𝗴𝗵𝗹𝗶𝗴𝗵𝘁𝘀:➤ 𝗡𝗼𝘃𝗼 𝗡𝗼𝗿𝗱𝗶𝘀𝗸 的 𝗭𝗘𝗨𝗦 3 期试验未能降低 𝗠𝗔𝗖𝗘。➤ 风险比为 𝟬.𝟵𝟵,95% 置信区间为 𝟬.𝟴𝟴–𝟭.𝟭𝟭。➤ 试验纳入了超过 𝟲,𝟯𝟬𝟬 名患有 𝗔𝗦𝗖𝗩𝗗、𝗖𝗞𝗗 和炎症升高的患者。➤ Ziltivekimab 降低了 𝗜𝗟-𝟲 和 𝗵𝘀𝗖𝗥𝗣,证实了靶点结合。➤ 生物学改善并未转化为心血管事件减少。➤ 与安慰剂相比,𝘇𝗶𝗹𝘁𝗶𝘃𝗲𝗸𝗶𝗺𝗮𝗯 组严重感染发生率更高。➤ 未观察到全因死亡率的差异。➤ 诺和诺德预计将在 𝗤𝟯 𝟮𝟬𝟮𝟲 计提非现金减值准备。➤ 𝗛𝗘𝗥𝗠𝗘𝗦 和 𝗔𝗥𝗧𝗘𝗠𝗜𝗦 3 期试验将继续进行,结果预计将于 𝗛𝟭 𝟮𝟬𝟮𝟳 公布。👉 𝗪𝗵𝘆 𝗧𝗵𝗶𝘀 𝗠𝗮𝘁𝘁𝗲𝗿𝘀:➤ 这对诺和诺德的 𝗰𝗮𝗿𝗱𝗶𝗼𝘃𝗮𝘀𝗰𝘂𝗹𝗮𝗿 药物管线是一个挫折。➤ 引发了关于单独抑制 𝗜𝗟-𝟲 是否能改善心血管结局的疑问。➤ 可能会将投资者注意力转向即将到来的 𝗛𝗘𝗥𝗠𝗘𝗦 和 𝗔𝗥𝗧𝗘𝗠𝗜𝗦 试验结果。➤ 公司表示 𝟮𝟬𝟮𝟲 年营业利润指引保持不变。👉 𝗘𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁 𝗦𝘁𝗮𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁:𝗠𝗮𝗿𝘁𝗶𝗻 𝗛𝗼𝗹𝘀𝘁 𝗟𝗮𝗻𝗴𝗲,诺和诺德执行副总裁兼首席科学官:"尽管 Ziltivekimab 产生了预期的生物学效应,但在此人群中并未带来 MACE 益处。"📢 𝗝𝗨𝗦𝗧 𝗜𝗡: 礼来公司推迟 Retatrutide 批准申请至 2027 年第一季度 - $礼来(LLY.US) $Hims & Hers Health(HIMS.US) $诺和诺德公司(NVO.US)
👉 𝗞𝗲𝘆 𝗛𝗶𝗴𝗵𝗹𝗶𝗴𝗵𝘁𝘀:➤ 礼来公司计划于 2027 年第一季度提交 𝗿𝗲𝘁𝗮𝘁𝗿𝘂𝘁𝗶𝗱𝗲 的批准申请。➤ 为收集额外的 𝗺𝗮𝗻𝘂𝗳𝗮𝗰𝘁𝘂𝗿𝗶𝗻𝗴(制造)和质量控制数据,申请已推迟。➤ 3 期临床试验在两项额外研究中达到了主要终点。➤ 肥胖和 2 型糖尿病成年人的体重平均减轻了高达 𝗮𝗻 𝗮𝘃𝗲𝗿𝗮𝗴𝗲 𝗼𝗳 𝟮𝟬.𝟴%。➤ 患有严重肥胖和心血管疾病的成年人体重平均减轻了高达 𝗮𝗻 𝗮𝘃𝗲𝗿𝗮𝗴𝗲 𝗼𝗳 𝟮𝟮.𝟲%。➤ Retatrutide 靶向 𝗚𝗟𝗣-𝟭、𝗚𝗜𝗣 和 𝗴𝗹𝘂𝗰𝗮𝗴𝗼𝗻 激素。➤ 常见副作用包括 𝗱𝗶𝗮𝗿𝗿𝗵𝗲𝗮(腹泻)、𝗻𝗮𝘂𝘀𝗲𝗮(恶心)和 𝗰𝗼𝗻𝘀𝘁𝗶𝗽𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻(便秘)。➤ TD Cowen 估计 retatrutide 在 2030 年可能产生 $𝟯.𝟴 𝗯𝗶𝗹𝗹𝗶𝗼𝗻 的销售额。➤ 诺和诺德最近因 𝗮𝗹𝗹𝗲𝗴𝗲𝗱 false advertising claims(涉嫌虚假广告指控)起诉了礼来公司。👉 𝗘𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁 𝗦𝘁𝗮𝘁𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁:𝗞𝗲𝗻𝗻𝗲𝘁𝗵 𝗖𝘂𝘀𝘁𝗲𝗿,礼来心脏代谢健康总裁:"我们相信我们拥有在全球范围内为 retatrutide 作为肥胖、膝骨关节炎疼痛和阻塞性睡眠呼吸暂停的潜在治疗方法进行批准申请所需的信息。"📢 最新消息: 欧盟批准诺和诺德口服 Wegovy 用于肥胖治疗 - $诺和诺德公司(NVO.US) $Hims & Hers Health(HIMS.US) $礼来(LLY.US)
👉 关键要点:➤ 欧盟委员会批准口服 Wegovy 25 毫克。➤ 批准覆盖患有肥胖症或伴有合并症的超重成人。➤ 口服 Wegovy 成为诺和诺德全球第五项监管批准。➤ OASIS 4 试验显示,64 周内平均体重减轻约17%。➤ 安慰剂组平均体重减轻约3%。➤ 约三分之一的参与者体重减轻20%或更多。➤ 欧盟还批准了Wegovy 7.2 毫克单剂量注射笔。➤ 诺和诺德表示,该注射剂可实现约21%的体重减轻。➤ 公司计划在2026 年下半年进行更多全球上市。👉 专家声明:诺和诺德总裁兼首席执行官 Mike Doustdar:"对许多人来说,片剂可能是开始和继续治疗更简单、更易接受的方式。"